KHẢO NGHIỆM THUỐC BVTV LÀ GÌ VÀ KHI NÀO CẦN KHẢO NGHIỆM
Khảo nghiệm thuốc BVTV là thủ tục kỹ thuật bắt buộc nhằm đánh giá hiệu lực phòng trừ và mức độ an toàn trước khi đăng ký lưu hành. Cùng CSA Agro tìm hiểu chi tiết trong bài viết sau.
Khảo nghiệm thuốc BVTV là gì?
Khảo nghiệm thuốc BVTV là quá trình thử nghiệm thực địa có kiểm soát. Hoạt động này nhằm xác định hiệu lực sinh học của hoạt chất đối với sinh vật gây hại. Đồng thời, khảo nghiệm còn đánh giá mức độ an toàn của sản phẩm đối với cây trồng và môi trường.
Nhiều người thường nhầm lẫn giữa thử nghiệm trong phòng lab và khảo nghiệm ngoài đồng ruộng. Thí nghiệm phòng lab chỉ giúp sàng lọc tính chất ban đầu. Ngược lại, khảo nghiệm thực địa phản ánh chính xác tác động của thuốc dưới điều kiện thời tiết tự nhiên.
Khi tiến hành khảo nghiệm, cán bộ kỹ thuật phải tuân thủ phương pháp bố trí ô thí nghiệm chuẩn xác. Phương pháp khối ngẫu nhiên hoàn chỉnh thường được áp dụng với tối thiểu ba đến bốn lần lặp lại. Cách làm này giúp loại bỏ sai số môi trường và đem lại số liệu khách quan.
Thực hiện khảo nghiệm thuốc BVTV trên ruộng lúa theo ô thí nghiệm
Khi nào sản phẩm thuốc BVTV bắt buộc phải khảo nghiệm?
Việc nắm rõ thời điểm cần khảo nghiệm giúp doanh nghiệp chủ động kế hoạch sản xuất. Cơ quan quản lý quy định rất chặt chẽ về các trường hợp phải thực hiện thủ tục này.
Các trường hợp bắt buộc phải tiến hành khảo nghiệm bao gồm:
Thuốc chứa hoạt chất mới hoặc dạng thành phẩm mới đăng ký lần đầu tại Việt Nam.
Thuốc có sự kết hợp mới giữa các hoạt chất đã có trong danh mục được phép sử dụng.
Sản phẩm thay đổi dạng gia công, ví dụ chuyển đổi từ dạng nhũ dầu sang dạng huyền phù.
Doanh nghiệp muốn mở rộng phạm vi sử dụng sang cây trồng hoặc đối tượng phòng trừ mới.
Sản phẩm thay đổi liều lượng sử dụng hoặc nồng độ hoạt chất so với đăng ký ban đầu.
Một số trường hợp chế phẩm sinh học vi sinh có thể được xem xét áp dụng quy định riêng. Tuy nhiên, doanh nghiệp vẫn cần hoàn thiện đầy đủ hồ sơ kỹ thuật để cơ quan chức năng thẩm định. Việc chuẩn bị mẫu thuốc đạt chuẩn lý hóa ngay từ đầu là yếu tố then chốt.
Các hình thức khảo nghiệm thuốc BVTV hiện nay
Tùy theo mục đích đăng ký, cơ quan chuyên ngành sẽ yêu cầu các hình thức thử nghiệm cụ thể. Doanh nghiệp cần nắm rõ yêu cầu để phối hợp triển khai đúng phương án.
Quy trình khảo nghiệm thực địa thường bao gồm các hình thức chính sau đây:
Khảo nghiệm diện hẹp: Thử nghiệm trên các ô diện tích nhỏ nhằm tìm ra liều lượng thích hợp và đánh giá hiệu lực phòng trừ sinh học ban đầu.
Khảo nghiệm diện rộng: Kiểm chứng lại hiệu quả phòng trừ trên diện tích canh tác lớn hơn trước khi đưa vào sản xuất thương mại.
Khảo nghiệm thời gian cách ly: Lấy mẫu nông sản theo từng mốc ngày sau phun để phân tích dư lượng hoạt chất còn lại.
Các đợt khảo nghiệm bắt buộc phải được tiến hành trên ít nhất hai vùng sinh thái nông nghiệp khác nhau. Sự khác biệt về đất đai và khí hậu giữa các vùng giúp kiểm chứng độ ổn định của sản phẩm. Kết quả thu được sẽ là căn cứ xác thực để xây dựng hướng dẫn sử dụng trên nhãn.
Kiểm tra mật độ sinh vật gây hại ngoài đồng ruộng trước khi xử lý thuốc
Quy trình và hồ sơ khảo nghiệm thuốc BVTV chuẩn quy định
Quá trình thực hiện khảo nghiệm đòi hỏi tính liên tục và sự chuẩn bị cẩn trọng về mặt thủ tục. Doanh nghiệp cần nắm rõ từng bước để rút ngắn thời gian hoàn tất hồ sơ.
Trình tự thực hiện thủ tục khảo nghiệm gồm các bước cụ thể sau:
Nộp hồ sơ xin cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật tại Cục Bảo vệ thực vật.
Ký kết hợp đồng kỹ thuật với tổ chức đủ điều kiện khảo nghiệm đã được chỉ định.
Cung cấp mẫu thuốc thử nghiệm đạt chuẩn và bàn giao hồ sơ kỹ thuật kèm theo.
Tiến hành theo dõi, đánh giá các chỉ tiêu ngoài đồng ruộng theo quy chuẩn kỹ thuật quốc gia.
Tổng hợp số liệu thống kê và lập báo cáo kết quả khảo nghiệm chính thức.
Hồ sơ xin cấp phép khảo nghiệm bao gồm đơn đề nghị, tài liệu kỹ thuật của thuốc và nhãn dự thảo. Doanh nghiệp cần lưu ý kiểm tra độ ổn định và hạn dùng của mẫu gửi đi. Mọi sai lệch về thông tin kỹ thuật đều có thể khiến hồ sơ bị yêu cầu sửa đổi nhiều lần.
Những lỗi thường gặp khiến kết quả khảo nghiệm bị từ chối
Trong thực tế, không ít đợt khảo nghiệm bị kéo dài thời gian do mắc phải các lỗi kỹ thuật cơ bản. Điều này gây tốn kém chi phí và làm chậm tiến độ đưa sản phẩm ra thị trường.
Những lỗi sai phổ biến mà các đơn vị thực hiện thường gặp phải bao gồm:
Khảo nghiệm sai thời điểm phát sinh dịch hại, khiến mật độ sâu bệnh ở ô đối chứng không đạt ngưỡng thống kê.
Mẫu thuốc thử nghiệm bị tách lớp hoặc lắng cặn do công thức phối trộn chưa đạt độ ổn định lý hóa.
Số lần lặp lại thí nghiệm không đủ hoặc phương pháp điều tra sâu bệnh không đúng quy chuẩn kỹ thuật.
Thu hoạch mẫu phân tích dư lượng sai ngày quy định làm sai lệch kết quả thời gian cách ly.
Để hạn chế rủi ro, cán bộ kỹ thuật cần theo dõi sát dự báo thời tiết trước khi xử lý thuốc. Nếu gặp mưa lớn làm rửa trôi thuốc trong vòng vài giờ sau phun, khảo nghiệm có thể phải làm lại. Việc lựa chọn công thức phối chế ổn định đóng vai trò quyết định đến kết quả cuối cùng.
Đánh giá tính an toàn của công thức thuốc BVTV đối với cây trồng
Giải pháp phát triển sản phẩm thuốc BVTV tại CSA Agro
Để khảo nghiệm đạt kết quả tốt, chất lượng mẫu thử nghiệm ban đầu phải có độ đồng nhất cao. Một công thức thuốc ổn định sẽ phát huy hiệu lực phòng trừ rõ rệt khi đưa ra đồng ruộng.
Tại Nhà máy gia công CSA Agro, chúng tôi chú trọng nghiên cứu chuyên sâu về hệ phụ gia và tính tương thích của hoạt chất. Đội ngũ kỹ thuật hỗ trợ tối ưu công thức ở các dạng thành phẩm phổ biến như huyền phù, nhũ dầu và bột hòa tan. Doanh nghiệp có thể an tâm khi hợp tác Gia công thuốc BVTV với quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.
Bên cạnh đó, xu hướng nông nghiệp xanh cũng thúc đẩy nhu cầu Gia công chế phẩm sinh học vi sinh tăng cao. CSA Agro luôn sẵn sàng tư vấn kỹ thuật chuyên sâu và cung cấp mẫu thử đạt chuẩn lý hóa để phục vụ công tác khảo nghiệm. Quý khách hàng hãy liên hệ ngay với đội ngũ kỹ sư của CSA Agro để nhận tư vấn phù hợp cho từng dự án.
THÔNG TIN LIÊN HỆ
Website: csaagro.com